平台首页
专题聚焦
态势分析
更多服务
关于我们
已收录
270994
条政策
搜索
众筹
政策管理
创新补偿
创新驱动
其他热词 >
政策提纲
(一)根据结构特征的不同,分为无源医疗器械和有源医疗器械。 (...
同来源的其他政策
关于进一步严格食品添加剂生产许可管理工...
关于下达食品生产许可证证书编号的通知(...
关于加强碳[14C]-尿素呼气试验药盒...
关于进一步加强直接接触药品的包装材料和...
关于上报各地现有药品案件核查情况的通知
关于增补国家食品药品监督管理局保健食品...
工商总局等八个部门关于开展整治虚假违法...
《医疗器械分类规则》(国家食品药品监督管理总局令第15号)
[摘要]
《医疗器械分类规则》已经2015年6月3日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2016年1月1日起施行。
[发布日期] 2015-07-14
[发布机构] 国家食品药品监督管理总局
[效力级别] 规范性文件
[学科分类] 药理学
[关键词] 医疗器械;接触人体器械;是否接触人体
[时效性] Effective
浏览次数:
72
统一登录查看全文
激活码登录查看全文