关于医疗器械产品生产许可证管理工作中有关问题的通知

[摘要] 各省、自治区、直辖市质量技术监督局和药品监督管理局或医药管理部门：随着政府机构改革中工作职能的调整，全国工业产品生产许可证工作也相应出现一些变化。为进一步做好工作，加强医疗器械发证产品和企业的监督管理，提高生产许可证工作的有效性，根据国家质量技术监督局质发［1998]184号《通知》以及《关于同意在医疗器械产品生产许可证书上加盖国家药品监督管理局印章事宜的函》(质技监督局质函[1999]214号）的有关规定和意见，现对医疗器械全国工业产品许可证发证工作中的有关事项通知如下：

[发布日期] 1999-12-30 [发布机构] 国家食品药品监督管理总局

[效力级别] 规范性文件 [学科分类] 药理学

[关键词] 药品监督管理局;产品生产许可证;国家药品监督 [时效性] Effective