关于转发山西省食品药品监督管理局《加快推进实施〈药品生产质量管理规范（2010年修订）〉的意见》的通知

[摘要] 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：今年是推进实施新修订药品GMP的关键之年。山西省食品药品监督管理局对新修订药品GMP推进工作高度重视，行动迅速，措施得力，及时下发了《山西省食品药品监督管理局加快推进实施〈药品生产质量管理规范（2010年修订）〉的意见》（晋食药监安〔2011〕303号），从工作目标、工作原则、推进计划及推进措施等几方面对全面实施新修订药品GMP工作进行了认真部署。现将该文件转发给你们，请在工作中学习借鉴。希望各地进一步认真贯彻落实国家局《关于加强〈药品生产质量管理规范（2010年修订）〉实施工作的通知》（国食药监安〔2012〕8号）精神，加大工作力度，加快新修订药品GMP推进步伐。各地在推进新修订药品GMP过程中，如有这样好的举措，或者其他意见和建议，请及时上报我司。

[发布机构] 国家食品药品监督管理总局

[效力级别] 规范性文件 [学科分类] 药理学

[关键词] 药品生产企业;食品药品监督;提高药品生产 [时效性] Effective