政策提纲

（一）配方应当按1000个制剂单位书写用量，分别列出全部原料、辅...（二）原辅料品种、等级、质量要求及原料个数要求应当符合现行规定。（三）配方用量应当安全、有效，应当提供充分的科学文献依据。（四）配方配伍应当合理，并从现代科学理论或传统医学理论角度提供各...（一）产品及其原料的毒理学试验应当符合现行规定。现行规定中未予明...（二）未进行毒理学试验的，应当说明其免做毒理学试验的理由及依据。（三）依据产品的毒理学试验报告、产品配方、生产工艺、功效成分或标...

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关于印发保健食品技术审评要点的通知

[摘要] 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），有关单位：为规范保健食品技术审评工作，保证保健食品行政许可公开、公平、公正，依据《保健食品注册管理办法（试行）》等有关规定，国家食品药品监督管理局制定了《保健食品技术审评要点》，现予印发，请遵照执行。国家食品药品监督管理局

[发布日期] [发布机构] 国家食品药品监督管理总局

[效力级别] 规范性文件 [学科分类]

[关键词] 应当;毒理学试验;产品 [时效性] Effective

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