政策提纲

（一）已获营业执照，具有从事招标代理并提供相关服务的资格；（二）与行政机关和其它国家机关没有行政隶属关系或其它利益关系；（三）有健全的组织机构、内部管理的规章制度和有与开展药品招标代...（四）有与从事招标代理业务活动相适应的营业场所、设施和资金；（五）具有编制招标文件和组织评标的专业力量及与从事药品招标相适...（六）国家药品监督管理局、卫生部要求的其它有关条件。（一）可以从事招标代理业务的营业执照；（二）有关业务人员数量的证明资料和中级、中级以上专业人员及其药...（三）从事药品招标代理活动所用房产证明和相关设备、设施目录等情...（四）从事药品招标代理所需相应资金的财务证明；（五）专家库名单及专家遴选方法；（六）国家药品监督管理局要求具备的其它证明资料。（一）药品招标代理机构名称变化的；（二）药品招标代理机构法定代表人变化的；（三）药品招标代理机构注册地址变化的。（一）利用不正当手段，使医疗机构参加由其举办的药品招标采购活动；（二）违反《招标投标法》的规定，对药品投标人、招标人采取强迫、...

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关于印发药品招标代理机构资格认定及监督管理办法的通知

[摘要] 各省、自治区、直辖市药品监督管理局、卫生厅(局)：为贯彻国务院办公厅转发国务院体改办等部门《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》（国办发［2000］16号），规范药品招标代理机构资格认定工作，国家药品监督管理局会同卫生部共同制定了《药品招标代理机构资格认定及监督管理办法》。该《办法》已经国务院有关部委协调并报国务院领导同意。现将该《办法》印发你们，请认真贯彻执行。本《办法》自2000年9月1日起施行。

[发布日期] [发布机构] 国家食品药品监督管理总局

[效力级别] 规范性文件 [学科分类] 药理学

[关键词] 药品招标代理;资格认定;招标代理机构 [时效性] Lapsed

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