关于加强生物制品批签发现场抽样管理工作的通知

[摘要] 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），中国药品生物制品检定所：为切实保障生物制品批签发抽样工作的规范有效，根据《生物制品批签发管理办法》的有关规定，现就加强生物制品批签发现场抽样管理工作的有关事宜通知如下：一、各生物制品生产企业所在地的省级药品监督管理部门应将辖区内的生物制品批签发抽样工作纳入监管范围，对批签发现场抽样负总责，加强组织协调，强化检查督导，确保监管责任有效落实。

[发布日期] 2009-12-15 [发布机构] 国家食品药品监督管理总局

[效力级别] 规范性文件 [学科分类] 药理学

[关键词] 食品药品监督;药品监督管理;签名样稿 [时效性] Effective