政策提纲

一、检查范围和内容：（一）本辖区血液制品生产企业自《条例》实施以来执行条例情...（二）血液制品生产企业自通过GMP认证以来，贯彻实施GM...二、检查方式和时间要求：（一）各省、自治区、直辖市药品监督管理局应组织监督检查工...（二）在血液制品生产企业全面自查的基础上，省（区、市）药...（三）我局按照《药品GMP认证管理办法》和2001年度工...（四）请国家药品监督管理局药品认证管理中心制定全国血液制...三、各省、自治区、直辖市药品监督管理局应高度重视，切实加强对此次...

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关于集中开展血液制品生产监督检查工作的紧急通知

[摘要] 各省、自治区、直辖市药品监督管理局：血液制品安全问题是国家和社会十分关注的重大问题。自《血液制品管理条例》（以下简称《条例》)实施以来，各级卫生行政、药品监督管理部门在当地政府的领导下，严格按照《条例》规定，加强血液制品的监督管理，为保证血液制品质量和临床使用安全做了大量工作。

[发布日期] [发布机构] 国家食品药品监督管理总局

[效力级别] 规范性文件 [学科分类] 药理学

[关键词] 血液制品生产;药品监督管理局;监督检查工作 [时效性] Effective

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