政策提纲

（一）以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药...（二）生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药...（三）生产、销售的生物制品、血液制品、注射剂药品属于假药、劣药的...（四）生产、销售、使用假药、劣药或者不符合标准的医疗器械，造成人...（五）生产、销售、使用假药、劣药或者不符合标准的医疗器械，经处理...（六）拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或...（七）在自然灾害、事故灾难、公共卫生事件、社会安全事件等突发事件...（八）法律、法规和规章规定的其他从重处罚情形。　　第七条　当事...（一）主动消除或者减轻药品和医疗器械违法行为危害后果的；（二）受他人胁迫有药品和医疗器械违法行为的；（三）配合食品药品监督管理部门查处药品和医疗器械违法行为有立功表...（四）其他依法应当从轻或者减轻处罚的。　　第八条　当事人违法行...（一）药品生产中非法添加药物成份或者违法使用原料，生产的药品为假...（二）药品生产中违法使用辅料，生产的药品为劣药，造成严重后果的；（三）不按照法定条件、要求从事药品和医疗器械生产经营活动或者生产...（四）药品、医疗器械经营企业未建立或者未执行药品和医疗器械进货检...（五）药品、医疗器械生产企业发现其生产的药品或者医疗器械存在安全...（六）药品、医疗器械经营企业发现其销售的药品或者医疗器械存在安全...（七）拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或...（八）其他属于“情节严重”情形的。（一）进货渠道合法，提供的药品生产许可证或者药品经营许可证、营业...（二）药品采购与收货记录、入库检查验收记录真实完整；（三）药品的储存、养护、销售、出库复核、运输未违反有关规定且有真...

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国家食品药品监督管理局关于印发药品和医疗器械行政处罚裁量适用规则的通知

[摘要] 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），新疆生产建设兵团食品药品监督管理局：《药品和医疗器械行政处罚裁量适用规则》已经国家食品药品监督管理局局务会议审议通过，现予印发，请遵照执行，并做好宣传培训，切实落实到执法工作中。国家食品药品监督管理局

[发布日期] [发布机构] 国家食品药品监督管理总局

[效力级别] 规范性文件 [学科分类] 药理学

[关键词] 行政处罚;违法行为;裁量 [时效性] Effective

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