省局关于监督未通过新修订药品GMP认证的无菌药品生产企业停产的通知

[摘要] 各相关市食品药品监督管理局： 根据国家总局《关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范（2010年修订）〉的通知》（国食药监安〔2011〕101号）要求，现有生产血液制品、疫苗、注射剂、滴眼剂等无菌药品的生产企业（车间），应在2013年12月31日前达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的要求，未获得新修订药品GMP证书的企业（车间），自2014年1月1日起，不得继续生产。

[发布日期] 2013-12-25 [发布机构] 黑龙江省人民政府

[效力级别] 规范性文件 [学科分类] 医学（综合）

[关键词] 药品;生产;车间 [时效性] Effective