印发《药品临床研究的若干规定》的通知

[摘要] 各省、自治区、直辖市药品监督管理局和卫生厅(局)，国家药品临床研究基地： 为加强药品临床研究的监督管理工作，使药品临床研究过程规范化，研究结果科学可靠，保证药品临床研究质量，保护受试者的合法权益，根据《中华人民共和国药品管理法》和国家药品监督管理局《……

[发布日期] 1999-09-01 [发布机构] 国家食品药品监督管理总局

[效力级别] 规范性文件 [学科分类] 药学、药理学、毒理学（综合）

[关键词] 药品;临床;研究 [时效性] Effective