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《医疗器械生产监督管理办法》部分(一)
《体外诊断试剂注册管理办法修正案》解读
[摘要]
近日,国家食品药品监督管理总局公布了《体外诊断试剂注册管理办法修正案》,将《体外诊断试剂注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第5号)第二十条第一款,由原“国家食品药品监督管理总局负责体外诊断试剂产品分类目录的制定和调整”,修改为:“本办法第十七……
[发布日期] 2017-04-20
[发布机构] 江西省食品药品监督管理局
[效力级别] 政策解读
[学科分类] 医学(综合)
[关键词] 体外;试剂;诊断
[时效性] Effective
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