关于切实做好实施药品生产质量管理规范有关工作的通知

[摘要] 关于切实做好实施药品生产质量 管理规范有关工作的通知 苏食药监药生〔2015〕353号 各市食品药品监管局，昆山、泰兴、沭阳县（市）市场监管局（食品药品监管局），省局认证审评中心： 根据《国家食品药品监管总局关于未通过药品生产质量管理规范（2010年修订）认证企业停止生产和下放无菌药品认证有关事宜的公告》（2015年第285号，以下简称《公告》，见附件1），以及《食品药品监管总局关于切实做好实施药品生产质量管理规范有关工作的通知》（食药监药化监〔2015〕277号，以下简称《通知》，见附件2）精神，为确保国家监督实施药品GMP的有关政策要求得到全面贯彻执行，进一步做好我省监督实施药品GMP相关工作，经研究，现就有关事项通知如下，请认真遵照执行。

[发布日期] 2015-12-31 [发布机构] 江苏省食品药品监督管理局

[效力级别] 规范性文件 [学科分类] 药学、药理学、毒理学（综合）

[关键词] 药品;认证;无菌 [时效性] Effective