广东省药品生产质量受权人管理办法（试行）

[摘要] （粤食药监法〔2007〕118）（2007年6月20日）1、《广东省药品生产质量受权人管理办法（试行）》（以下简称办法）实施评定标准共41项。2、 结果评定：（1）缺陷项目≤20%，符合《办法》。（2）缺陷项目>20%的，不符合《办法》。项目序号评 定 内 容一、人员1受权人和接受受权人全部质量管理职责转授的人员应当具备《办法》第九条规定的条件2接受受权人部分质量职责转授的人员应具备与其承担的工作相适应的专业背景和技能。3企业的法定代表人应根据《办法》第九条规定的条件，确定受权人，并

[发布日期] 2012-08-22 [发布机构] 广东省食品药品监督管理局

[效力级别] 规范性文件 [学科分类] 药理学

[关键词] 受权;转授;质量 [时效性] Effective