政策提纲

（一）未经国家医药管理局或省、自治区、直辖市医药管理局（或同级（二）未经生产者所在国（地区）政府批准进入市场的境外生产的医疗器（三）应当取得生产许可证而未取得生产许可证的生产者生产的医疗器（四）扩大临床试用、试生产阶段的医疗器械；（五）治疗艾滋病，改善和治疗性功能障碍的医疗器械。三、医疗器...

同来源的其他政策

医疗器械广告审查标准

[摘要] 中华人民共和国国家工商行政管理局令第23号《医疗器械广告审查标准》已经国家工商行政管理局局务会议审议通过,现予发布,自发布之日起施行。

[发布日期] 1995-03-03 [发布机构] 中华人民共和国国家工商行政管理总局

[效力级别] 规范性文件 [学科分类]

[关键词] 广告监管 [时效性] Lapsed

浏览次数：52