关于印发《进口药品注册的有关要求（暂行）》的通知

[摘要] 中国药品生物制品检定所，国家药品监督管理局药品审评中心，各有关单位：为进一步完善进口注册的管理工作，规范审批程序，提高工作效率，保证审评质量，我局制定了《进口药品注册的有关要求（暂行）》，现予印发，请遵照执行。附件：进口药品注册的有关要求

[发布机构] 国家食品药品监督管理总局

[效力级别] 规范性文件 [学科分类] 药理学

[关键词] 药审中心;质量标准复核;申报单位 [时效性] Effective