关于全面加快监督实施药品GMP工作进程的通知

[摘要] （说明：适用期已过）各省、自治区、直辖市药品监督管理局：在国务院领导下，经各级药品监督管理部门以及药品生产企业的共同努力，实施药品GMP工作取得了阶段性成果，积累了一定的经验。目前，血液制品、粉针剂、大容量注射剂的生产已符合药品GMP要求，通过了GMP认证。小容量注射剂的生产也将于2002年底完成药品GMP认证工作，其它剂型、类别药品GMP认证工作正逐步展开。实践证明，监督实施药品GMP是保证人民用药安全有效，促进医药事业健康发展的有效措施。

[发布日期] 2001-10-12 [发布机构] 国家食品药品监督管理总局

[效力级别] 规范性文件 [学科分类] 药理学

[关键词] 药品生产企业;生产;药品 [时效性] Effective