政策提纲

（一）介绍开展药品电子监管工作的相关背景、工作进展及下一步实施安...（二）介绍药品电子监管网工作原理；（三）部署药品生产企业入网相关准备工作。　　二、参加人员（一）涉及生产血液制品、疫苗、中药注射剂和第二类精神药品的企业（...（二）国家局信息办、安监司、信息中心及中信21世纪有限公司有关人...（一）请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）...（二）参加培训人员差旅费自理，食宿费用由国家局承担。会务不负责接...（三）请参加培训人员填写回执（附件2），于5月23日前分别传真反...（四）联系方式：

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关于举办药品电子监管工作生产企业负责人培训班的通知

[摘要] 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：根据国家局《关于实施药品电子监管工作有关问题的通知》（国食药监办〔2008〕165号）要求，为加快推进药品电子监管工作，定于2008年5月29日在浙江省杭州市举办药品电子监管工作生产企业（四川省企业除外）负责人培训班。现将有关事项通知如下：一、培训内容

[发布日期] [发布机构] 国家食品药品监督管理总局

[效力级别] 规范性文件 [学科分类] 药理学

[关键词] 药品电子监管;食品药品监督;参加培训人员 [时效性] Effective

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