政策提纲

（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 （一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； （二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验...（三）变质的； （四）被污染的； （五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的...（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 （一）未标明有效期或者更改有效期的； （二）不注明或者更改生产批号的； （三）超过有效期的； （四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； （五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； （六）其他不符合药品标准规定的。（一）一级—能详细提供被举报人及违法事实并已直接掌握现场物证、书...（二）二级—能提供被举报人违法事实并已掌握部分现场物证、书证并协...（三）三级—不能提供被举报人及违法事实详细情况，仅能提供查办线索...（一）对于货值1万元以上15万元以下不予追究刑事责任的案件，按照...（二）对于货值超过15万元或大案要案，食品药品监督行政执法机关已...

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关于印发举报制售假劣药品有功人员奖励办法的通知

[摘要] 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)，财政厅(局)：现将国家食品药品监督管理局、财政部联合制定的《举报制售假劣药品有功人员奖励办法》印发你们，请遵照执行。国家食品药品监督管理局中华人民共和国财政部

[发布日期] 2003-11-27 [发布机构] 国家食品药品监督管理总局

[效力级别] 规范性文件 [学科分类] 药理学

[关键词] 食品药品监督;举报;药品 [时效性] Effective

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