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 政策提纲
  • 一、各省、自治区、直辖市药品监督管理局按照《细则》规定,在一次性...二、自本通知发布之日起,以各省、自治区、直辖市药品监督管理局为主...三、各省、自治区、直辖市药品监督管理局应在截止期内,从本辖区一次...四、依照《细则》完成生产企业检查验收的,各省、自治区、直辖市药品...五、在各省(区、市)进行企业验收发证期间,我局将不定期组织省与省...
关于实施《一次性使用无菌医疗器械产品(注、输器具)生产实施细则》的通知
[摘要] 各省、自治区、直辖市药品监督管理局:根据《医疗器械生产企业监督管理办法》和《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》 的相关规定,我局已以国药监械[2001]288号文发布了《一次性使用无菌医疗器械产品 (注、输器具)生产实施细则》(2001年修订,以下简称《细则》),该《细则》是一次性
[发布日期] 2001-10-11 [发布机构] 国家食品药品监督管理总局
[效力级别] 规范性文件 [学科分类] 药理学
[关键词] 文件;程序文件;质量体系 [时效性] Lapsed
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