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 政策提纲
  • (一)保健食品原料种类、数量不得更改;(二)产品技术要求符合现行规定的内容,不得更改;(三)产品技术要求不符合现行规定需要调整的,应当按照现行规定予以...(四)经过再注册,产品技术要求应当符合现行保健食品注册规定。  ...(一)配方书写应规范(二)配方、原辅料质量及其用量应符合现行规定
关于印发保健食品再注册技术审评要点的通知
[摘要] 国家食品药品监督管理局保健食品审评中心:为规范保健食品再注册技术审评工作,保证保健食品再注册工作公开、公平、公正,国家食品药品监督管理局组织制定了《保健食品再注册技术审评要点》,现予印发。请你中心按照《保健食品再注册技术审评要点》及相关规定开展保健食品再注册技术审评工作。附件:保健食品再注册技术审评要点
[发布日期]  [发布机构] 国家食品药品监督管理总局
[效力级别] 规范性文件 [学科分类] 
[关键词] 符合现行规定;技术审评;产品技术要求 [时效性] Effective
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