关于启用《进口药材报验管理系统》的通知

[摘要] 各口岸、边境口岸（食品）药品监督管理局：《进口药材管理办法（试行）》（局令第22号，以下简称《办法》）将于2006年2月1日起正式施行。为保证《办法》的顺利实施，方便申请人办理进口药材登记备案手续，提高进口药材登记备案工作效率，我局组织制作了《进口药材报验管理系统》。自2006年2月1日起，口岸、边境口岸（食品）药品监督管理局须使用该系统打印《进口药品通关单》。申请人办理进口药材登记备案时，须使用该系统填写《进口药材报验单》，并按《办法》要求报送有关资料（其中《进口药材报验单》除报送加盖企业公章的纸质表单外，应同时提交《进口药材报验单》的电子数据）。

[发布机构] 国家食品药品监督管理总局

[效力级别] 规范性文件 [学科分类] 药理学

[关键词] 药品监督管理局;进口药材;药品 [时效性] Effective