政策提纲

（一）带LED灯医用放大镜：由LED灯、物镜、目镜、控制按钮、可...（二）口腔检查灯：由照明装置和检测观察装置组成。照明装置包括无线...（一）可调多导管施源器：由通道锥、治疗套件（HDR适配器、治疗导...（二）电极导线适配器：用于带DF4接头的电极导线与患者电缆或患者...（三）医用内窥镜照明用光缆：由内窥镜接头、光孔插头（套管）和光...（四）乳房活检与旋切系统附件：无动力系统，作为乳房活检与旋切系统...

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食品药品监管总局办公厅关于重症及麻醉临床信息系统等9个产品分类界定的通知

[摘要] 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局：为适应医疗器械监督管理工作的需要，国家食品药品监督管理总局组织有关单位和专家对重症及麻醉临床信息系统等9个产品的管理类别进行了界定。现通知如下：一、作为Ⅲ类医疗器械管理的产品（1个）

[发布日期] 2013-11-07 [发布机构] 国家食品药品监督管理总局

[效力级别] 规范性文件 [学科分类] 药理学

[关键词] 检测观察装置;医疗器械管理;患者 [时效性] Effective

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