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江苏省食品药品监督管理局

解读

2011

政策解读

<符合条件的数据共：13条>

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医疗器械产品为什么要进行注册?

颁布单位：[江苏省食品药品监督管理局] | 颁布时间：2011 | 实施时间：2011 | 学科分类：[药学、药理学、毒理学（综合）]

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医疗器械说明书不得含有哪些内容?

颁布单位：[江苏省食品药品监督管理局] | 颁布时间：2011 | 实施时间：2011 | 学科分类：[药学、药理学、毒理学（综合）]

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医疗器械产品的注册单元如何划分?

颁布单位：[江苏省食品药品监督管理局] | 颁布时间：2011 | 实施时间：2011 | 学科分类：[药学、药理学、毒理学（综合）]

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