关于药品注册过渡期品种生产现场检查工作程序与要求的通知

[摘要] 各市食品药品监督管理局：为保证我省企业按原《药品注册管理办法》申报并获得药品批准文号上市品种（过渡期品种）的安全、有效和质量可控，按照国家食品药品监督管理局《关于实施〈药品注册管理办法〉有关事宜的通知》（国食药监注[2007]596号）要求……

[发布日期] 2008-04-28 [发布机构] 辽宁省食品药品监督管理局

[效力级别] 规范性文件 [学科分类] 药学

[关键词] 药品;检查工作;现场 [时效性] Effective