省局关于举办2014年无菌药品生产企业GMP跟踪检查暨无菌药品质量放行体系专项监督检查培训班的通知

[摘要] 各市（地）食品药品监督管理局、省局相关直属单位： 为做好2014年无菌药品生产企业GMP跟踪检查暨无菌药品质量放行体系专项监督检查工作，以及加强驻厂监督工作，提高药品监管人员对质量放行环节风险的识别、分析判断和处置能力，确保检查收到实效，根据省局《2014年无菌药品生产企业GMP跟踪检查暨无菌药品质量放行体系专项监督检查实施方案》的工作要求，省局决定举办2014年无菌药品生产企业GMP跟踪检查暨无菌药品质量放行体系专项监督检查培训班，现将有关事宜通知如下： 一、培训范围 （一）省局药品生产监管处相关工作人员； （二）省食品药品检验检测所、省食品药品稽查局、省药品审评认证中心的药品GMP检查员； （三）市（地）食品药品监督管理局药品安全监管处（科） 及药品检验机构的药品GMP检查员； （四）注射剂药品生产企业驻厂监督员。

[发布日期] 2014-04-04 [发布机构] 黑龙江省人民政府

[效力级别] 规范性文件 [学科分类] 医学（综合）

[关键词] 药品;无菌;检查 [时效性] Effective