《豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录（试行）》印发

[摘要] 为进一步加强医疗器械注册管理，严格规范第二类医疗器械注册申报资料要求，在总结各地实践经验的基础上，国家食品药品监督管理局组织制定了《豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录（试行）》，并于日前印发，就相关……

[发布日期] 2011-12-29 [发布机构] 河北省食品药品监督管理局

[效力级别] 规范性文件 [学科分类] 社会科学、人文和艺术（综合）

[关键词] 医疗器械;目录;注册 [时效性] Effective