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[摘要]
国药监械[2003]119号各省、自治区、直辖市药品监督管理局:为进一步规范医疗器械行政审批,明确医疗器械产品注册要求,我局依据已发布的《医疗器械注册管理办法》等行政规章,针对当前注册管理中遇到的具体问题,经研究,对企业申请医疗器械注册作出以下补充规……
[发布日期] 2003-02-09
[发布机构] 国家食品药品监督管理总局
[效力级别] 规范性文件
[学科分类] 医学(综合)
[关键词] 医疗器械;注册;注册证
[时效性] Lapsed
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