平台首页
专题聚焦
态势分析
更多服务
关于我们
已收录
273992
条政策
搜索
众筹
政策管理
创新补偿
创新驱动
其他热词 >
政策提纲
暂无提纲
同来源的其他政策
药品注册现场核查及抽样程序与要求(试行...
关于新药、仿制药品申报资料收审问题的通...
关于实施2002年度药品监督管理统计报...
关于装饰性彩色平光隐形眼镜按照医疗器械...
关于公布首批GSP检查员名单的通知
关于开展2004年国家基本药物目录调整...
关于公布获得2012年第二批食品添加剂...
关于加快已备案仿制药品初审工作的通知
[摘要]
各省、自治区、直辖市药品监督管理局,中国人民解放军总后勤部卫生部: 我局第5号令《仿制药品审批办法》颁布实施时,规定对1999年5月1日前各省药品监督管理部门受理并在我局备案的品种,按原审批管理规定和技术要求审评。……
[发布日期] 2002-07-31
[发布机构] 国家食品药品监督管理总局
[效力级别] 规范性文件
[学科分类] 药学、药理学、毒理学(综合)
[关键词] 药品;仿制;初审
[时效性] Effective
浏览次数:
104
统一登录查看全文
激活码登录查看全文