关于举办医疗器械质量管理业务培训会议的通知

[摘要] 各设区市食品药品监督管理局（委）、药品不良反应监测中心，相关医疗器械生产企业： 为贯彻落实国家局《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》、《医疗器械召回管理办法（试行）》及《豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录（试行）》等文件有关规定，进一步加强我省医疗器械医疗器械质量管理和不良事件监测工作，保障公众临床用械安全，根据省局2012年度教育培训计划安排，决定举办全省医疗器械质量管理及不良事件监测业务培训会议。

[发布日期] 2012-07-23 [发布机构] 陕西省食品药品监督管理局

[效力级别] 规范性文件 [学科分类] 医学（综合）

[关键词] 医疗器械;培训;试行 [时效性] Effective