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[摘要]
各医疗器械生产企业: 为使医疗器械注册申请人(医疗器械生产企业)正确理解和熟练掌握新修订的医疗器械注册管理相关政策和有关要求,进一步规范注册申报行为,提高注册申报工作质量和效率,省局决定举办一期医疗器械注册专员培训班。……
[发布日期] 2014-10-31
[发布机构] 江西省食品药品监督管理局
[效力级别] 规范性文件
[学科分类] 医学(综合)
[关键词] 医疗器械;注册;专员
[时效性] Effective
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