食品药品监管总局关于发布医疗器械生产企业质量控制与成品放行指南的通告（2016年第173号）

[摘要] 为指导医疗器械生产企业按照经注册或备案的产品技术要求做好质量管理，强化采购、生产、检验过程中的质量控制，严格医疗器械成品放行，提升产品质量保证水平，根据《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号）和《医疗器械生产质量管理规范》（国……

[发布日期] 2017-01-10 [发布机构] 国家食品药品监督管理总局

[效力级别] 规范性文件 [学科分类] 医学（综合）

[关键词] 医疗器械;食品药品;监督管理 [时效性] Effective