关于举办医疗器械不良事件监测技术要求讲习班的通知

[摘要] 关于举办医疗器械不良事件监测技术要求讲习班的通知 各有关单位： 2008年12月29日卫生部和国家食品药品监督管理局颁布实施《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》（以下简称《办法》），为促进医疗器械生产企业、经营企业、使用单位全面地理解《办法》的各项要求，能够及时、有效的开展医疗器械不良事件监测和再评价工作，我中心特举办本次讲习班。

[发布日期] 2009-03-23 [发布机构] 江苏省食品药品监督管理局

[效力级别] 规范性文件 [学科分类] 药学、药理学、毒理学（综合）

[关键词] 医疗器械;不良事件;监测技术 [时效性] Effective