关于做好药品GMP跟踪检查有关工作的通知

[摘要] 关于做好药品GMP跟踪检查有关工作的通知 苏食药监安〔2012〕40号 各市食品药品监管局、省局认证审评中心： 根据国家食品药品监管局《药品生产质量管理规范认证管理办法》有关规定，为进一步加强对我省已取得《药品GMP证书》的药品生产企业的跟踪检查，现就有关要求通知如下： 一、跟踪检查组织实施 （一）各市食品药品监管局负责制定本辖区年度GMP跟踪检查内容和检查企业建议名单；负责除重点企业以外的其它企业的GMP跟踪检查及后续整改处理。

[发布日期] 2012-02-16 [发布机构] 江苏省食品药品监督管理局

[效力级别] 规范性文件 [学科分类] 药学、药理学、毒理学（综合）

[关键词] 检查;跟踪;江苏 [时效性] Effective