平台首页
专题聚焦
态势分析
更多服务
关于我们
已收录
268921
条政策
搜索
众筹
政策管理
创新补偿
创新驱动
其他热词 >
政策提纲
暂无提纲
同来源的其他政策
关于注销南京市第一批医疗机构制剂批准文...
关于注销扬州市第一批医疗机构制剂批准文...
关于贯彻执行《2015年兴奋剂目录公告...
关于姚志宏等同志任职的通知
江苏省食品药品监督管理局2012年第3...
关于2014年药学专业(药品)中级专业...
关于召开2013年全省药品流通监管工作...
药品上市后研究关键问题与研究方法讲习班会议通知
[摘要]
药品上市后研究关键问题与研究方法讲习班会议通知 为统一社会各界对药品上市后研究有关问题及研究方法的认识,规范和提高我国药品上市后研究的相关技术,指导有关单位和部门科学、合理的开展药品上市后研究,国家药品评价中心拟定于2009年8月举办“药品上市后研究关键问题与研究方法讲习班”,主题为“规范开展药品上市后研究,推进药品再评价”。
[发布日期] 2009-04-27
[发布机构] 江苏省食品药品监督管理局
[效力级别] 规范性文件
[学科分类] 药学、药理学、毒理学(综合)
[关键词] 药品;研究;上市
[时效性] Effective
浏览次数:
159
统一登录查看全文
激活码登录查看全文