关于加强药品生产企业许可证换证后续监管工作的通知

[摘要] 关于加强药品生产企业许可证换证后续监管工作的通知 苏食药监安〔2011〕17号 各市食品药品监管局： 为进一步加强药品生产环节监管，巩固监督实施药品GMP认证成果，保证群众用药安全有效，根据《药品管理法》及其《实施条例》，以及国家食品药品监管局《关于做好〈药品生产许可证〉换发工作的通知》（国食药监安〔2010〕130号）要求，省局对全省药品生产企业换发了《药品生产许可证》，现将换证工作情况予以通报，并就进一步做好换证后续监管工作提出如下要求，请认真遵照执行。

[发布日期] 2011-01-14 [发布机构] 江苏省食品药品监督管理局

[效力级别] 规范性文件 [学科分类] 药学、药理学、毒理学（综合）

[关键词] 生产;药品;换证 [时效性] Effective