关于实施医疗器械生产质量管理规范（试行）有关事项的通知

[摘要] 关于实施医疗器械生产质量管理规范（试行）有关事项的通知 苏食药监械〔2010〕282号 各市食品药品监管局、省局认证审评中心： 为深入贯彻实施《国家食品药品监管局关于印发医疗器械生产质量管理规范（试行）的通知》（国食药监械〔2009〕833号，以下简称《规范（试行）》）及其配套文件，现将《规范（试行）》执行中的有关事项通知如下，请认真遵照执行。

[发布日期] 2010-10-12 [发布机构] 江苏省食品药品监督管理局

[效力级别] 规范性文件 [学科分类] 药学、药理学、毒理学（综合）

[关键词] 检查;医疗器械;试行 [时效性] Effective