关于《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》的政策解读

[摘要] 关于《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》的政策解读   一、《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》修订的总体思路和原则是什么？ 依据《条例》设定的原则和要求对《办法》进行修订。

[发布日期] 2015-03-10 [发布机构] 江苏省食品药品监督管理局

[效力级别] 规范性文件 [学科分类] 药学、药理学、毒理学（综合）

[关键词] 医疗器械;备案;审评 [时效性] Effective