关于做好境外制药厂商委托加工药品及备案情况调查工作的通知

[摘要] 关于做好境外制药厂商委托加工药品及备案情况调查工作的通知 苏食药监安〔2009〕168号 各市食品药品监管局： 根据国家食品药品监管局药品安全监管司《关于调查境外制药厂商委托加工药品及备案情况的函》（食药监安函〔2009〕68号，见附件1）有关要求，现将我省调查工作有关事项通知如下： 请各市局根据《2006年至今我省接收境外制药厂商委托加工药品备案企业名单》（见附件2），组织辖区内相关企业认真填写《境外制药厂商委托加工药品制剂情况企业调查表》（见附件3），并于2009年8月7日前按照《境外制药厂商委托加工药品制剂情况市局报告表》（见附件4）的格式，将各市汇总情况分别以电子文书和书面形式报送省局。

[发布日期] 2009-08-04 [发布机构] 江苏省食品药品监督管理局

[效力级别] 规范性文件 [学科分类] 药学、药理学、毒理学（综合）

[关键词] 药品;制药;厂商 [时效性] Effective