政策提纲

（一）编制本局年度立法计划和中长期立法计划；（二）根据全国人大、国务院委托或者授权，起草、上报药品监督管理法...（三）根据法律、行政法规和我局职责，起草、审议和发布药品监督管理...（四）提出药品监督管理法律、法规、规章制定和修改建议；（五）修订、废止规章；（六）对相关法律、法规提出修改意见；（七）其它立法工作。第三条行政立法工作应当遵循立法法确定的立...（一）各司室按照职责，负责业务范围内的立法工作，包括立法项目申请...（二）政策法规司负责组织、协调立法工作，包括年度立法计划和中长期...（一）是否符合立法法的原则，是否符合宪法、法律和其他上位法的规定...（二）是否符合国务院规章制定程序条例的规定；（三）是否与其他相关规章内容相协调；（四）是否符合本行政机关的职能规定，体现行政机关的职权与责任相统...（五）是否正确处理有关机关、组织和公民对送审稿主要问题的意见；是...（六）是否符合立法技术要求；（七）需要审查的其他内容。第十五条送审稿有下列情况之一的，政...（一）立法的基本条件尚不成熟的；（二）有关单位或者部门对送审稿规定的主要内容存在较大争议，起草单...（三）立法草案不符合相关法律、行政法规及本规定第十一条、第十二条...（一）将送审稿或者送审稿涉及的主要问题发送有关机关、组织和专家征...（二）深入基层进行调查研究，听取基层有关机关、组织和公民的意见；（三）召集有关单位、专家参加座谈会、论证会，听取意见、研究论证；（四）经局领导批准向社会公布征求意见或者举行听证会。

同来源的其他政策

《国家药品监督管理局行政立法程序规定》（局令第33号）

[摘要] 《国家药品监督管理局行政立法程序规定》于2002年4月27日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。本规定自2002年7月1日起施行。

[发布日期] [发布机构] 国家食品药品监督管理总局

[效力级别] 规范性文件 [学科分类] 药理学

[关键词] 政策法规司;年度立法计划;起草单位 [时效性] Lapsed

浏览次数：123

统一登录查看全文激活码登录查看全文