关于报送药品GMP认证有关情况的函

[摘要] 根据我局发布的《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于执行药品GMP认证有关事宜的通知》（国药监安[2003]110号）文件的规定，为提高工作效率，保证数据准确，我司编制了《药品GMP认证工作计划表》和《药品GMP认证审查公告申报表》（见附件一、二）。请各省、自治区、直辖市药品监督管理局将本地区的药品GMP认证工作计划和审批情况，按照附件所列项目认真填写，并及时报我司。传真：[phone] 电子邮件：[e-mail]

[发布机构] 国家食品药品监督管理总局

[效力级别] 规范性文件 [学科分类] 药理学

[关键词] 药品认证工作;药品监督;药品 [时效性] Effective