关于加强药品广告审查管理工作的通知

[摘要] 各省、自治区、直辖市药品监督管理局：药品广告关系到人民用药安全有效乃至生命健康，始终受到党和政府的高度重视，并受到社会各界普遍关注。目前，药品广告违法的问题仍然十分突出，给人民用药造成误导。为加强药品广告审查管理工作，现就有关问题通知如下：一、各省、自治区、直辖市药品监督管理局要依据《药品广告审查办法》的规定，建立和完善药品广告审查程序，落实资格审查、初审、终审、复审、收回广告批准文号、移送查处等程序规定。经审查核发批准文号的广告必须是广告成品，刊播的药品广告与审查批准的广告成品内容及形式不一致的，按违法药品广告查处。

[发布日期] 2000-11-22 [发布机构] 国家食品药品监督管理总局

[效力级别] 规范性文件 [学科分类] 药理学

[关键词] 药品广告;药品监督管理;药品监督管理局 [时效性] Lapsed