政策提纲

一、《中国生物制品规程》2000年版自2000年10月1日起执行...二、2000年10月1日前已投料或生产的生物制品，仍按原标准进行...三、《中国生物制品规程》2000年版未收载的制品停止生产并注销批...四、自执行之日起，新印制的生物制品标签及使用说明必须采用《中国生...五、由于《中国药典》2000年版载的生物制品部分与《中国生物制品...六、收载于《中国生物制品规程》2000年版暂行规程的39个品种，...七、暂行规程所收载的品种不得仿制。八、《中国生物制品规程》2000年版中未载明使用说明的制品，由生...九、《中国生物制品规程》2000年版实施期间，各执行单位不得自行...十、《中国生物制品规程》2000处版解释权归国家药品监督管理局，...

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关于颁布执行《中国生物制品规程》2000年版的通知

[摘要] 各省、自治区、直辖市药品监督管理局、卫生厅(局)、药检所、中国药品生物制品检定所，国家药品监督管理局药品评价中心，中国生物制品标准化委员会办公室：《中国生物制品规程》是我国生物制品生产、检定、经营和使用的技术法规，是监督检验生物制品质量的法定标准。

[发布日期] [发布机构] 国家食品药品监督管理总局

[效力级别] 规范性文件 [学科分类] 药理学

[关键词] 药品监督管理局;检定方法;使用说明 [时效性] Effective

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