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 政策提纲
  • (一)药品注册申请事项、程序、收费标准和依据、时限,需要提交的全...(二)药品注册受理、检查、检验、审评、审批各环节人员名单和相关信...(三)已批准的药品目录等综合信息。  第九条 药品监督管理部门、...
《药品注册管理办法》(局令第28号)
[摘要] 《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2007年10月1日起施行。
[发布日期] 2007-07-10 [发布机构] 国家食品药品监督管理总局
[效力级别] 规范性文件 [学科分类] 药理学
[关键词] 药品注册;药物研究机构;进口药品申请 [时效性] Effective
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