平台首页
专题聚焦
态势分析
更多服务
关于我们
已收录
268921
条政策
搜索
众筹
政策管理
创新补偿
创新驱动
其他热词 >
政策提纲
(一)药品注册申请事项、程序、收费标准和依据、时限,需要提交的全...(二)药品注册受理、检查、检验、审评、审批各环节人员名单和相关信...(三)已批准的药品目录等综合信息。 第九条 药品监督管理部门、...
同来源的其他政策
关于执行YY 0583-2005《一次...
关于王小刚任职的通知
关于举办省级药品监督管理局领导班子成员...
关于公布第九批允许发布处方药广告的医学...
国家食品药品监督管理局关于周福成职务任...
国家食品药品监督管理局关于保健食品再注...
关于秦晓岺不再兼任疫苗监管质量管理体系...
《药品注册管理办法》(局令第28号)
[摘要]
《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2007年10月1日起施行。
[发布日期] 2007-07-10
[发布机构] 国家食品药品监督管理总局
[效力级别] 规范性文件
[学科分类] 药理学
[关键词] 药品注册;药物研究机构;进口药品申请
[时效性] Effective
浏览次数:
102
统一登录查看全文
激活码登录查看全文