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(一)由生产企业或其代理人签章的《医疗器械注册复审申请表》(附件...(二)原审批决定通知的复印件。
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[摘要]
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):为加强医疗器械注册复审的审评审批工作,国家局组织制定了《医疗器械注册复审程序(试行)》,现印发给你们,请遵照执行。国家食品药品监督管理局办公室
[发布日期]
[发布机构] 国家食品药品监督管理总局
[效力级别] 规范性文件
[学科分类] 药理学
[关键词] 复审申请;医疗器械注册;提出复审申请
[时效性] Effective
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