政策提纲

（一）对2005年7月1日以前我局正式受理，但未完成审批的产品，...（二）2005年7月1日以前已由卫生部和省级卫生行政部门认定的检...（三）自2005年7月1日起，各省级食品药品监督管理部门按照《办...（一）根据《办法》的有关规定，我局正在研究确定一批具备条件的检验...（二）保健食品的试验和检验工作应当严格按照卫生部颁布的《保健食品...（一）省级食品药品监督管理部门在受理保健食品注册申请时，应当同时...（二）改变产品名称、申请人自身名称、地址和进口保健食品改变中国境...（三）省级食品药品监督管理部门在完成现场核查工作后，应通知申请人...

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关于实施《保健食品注册管理办法（试行）》有关问题的通知

[摘要] 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：《保健食品注册管理办法（试行）》（以下简称《办法》）经局务会审议通过，并以局令第19号公布，自2005年7月1日实施，现将《办法》实施的有关事宜通知如下：一、关于《办法》的学习与培训

[发布日期] [发布机构] 国家食品药品监督管理总局

[效力级别] 规范性文件 [学科分类]

[关键词] 保健食品注册申请;检验机构承担;保健食品 [时效性] Effective

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