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 政策提纲
  • (一)境内无源植入性医疗器械产品注册申报资料要求
关于印发无源植入性和动物源性医疗器械注册申报资料指导原则的通知
[摘要] 各有关单位:为加强对医疗器械注册工作的监督和指导,全面提高注册工作水平和审查质量,国家局组织制定了无源植入性和动物源性医疗器械注册申报资料指导原则。现印发给你们,供医疗器械注册相关机构和人员参考。国家食品药品监督管理局办公室
[发布日期] 2009-12-30 [发布机构] 国家食品药品监督管理总局
[效力级别] 规范性文件 [学科分类] 药理学
[关键词] 注册申报资料;医疗器械;性医疗器械 [时效性] Effective
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