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 政策提纲
  • (一)在《关于高风险医疗器械生产企业生产质量管理体系专项检查涉及...(二)在《关于加强一次性使用无菌导尿管生产企业监管的通知》(食药...(三)其他根据《医疗器械生产企业飞行检查工作程序(试行)》规定,...(一)选调检查员(二)检查员培训(三)实施检查(四)检查总结(一)检查员交通、食宿费用由国家食品药品监督管理局承担。(二)联系方式
国家食品药品监督管理局办公室关于开展2012年医疗器械生产企业飞行检查的通知
[摘要] 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),中国食品药品检定研究院、国家食品药品监督管理局药品认证管理中心、国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评中心,各相关医疗器械检测机构:为进一步加强医疗器械生产监督管理,推动医疗器械监督检查工作的开展,根据国家食品药品监督管理局2012年度医疗器械监管工作总体安排,定于2012年10月组织开展医疗器械生产企业飞行检查。现将有关事项通知如下:一、检查目的
[发布日期] 2012-09-21 [发布机构] 国家食品药品监督管理总局
[效力级别] 规范性文件 [学科分类] 药理学
[关键词] 医疗器械生产;检查;检查工作 [时效性] Effective
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