平台首页
专题聚焦
态势分析
更多服务
关于我们
已收录
270519
条政策
搜索
众筹
政策管理
创新补偿
创新驱动
其他热词 >
政策提纲
(一)境内企业生产的第一类医疗器械实行直接准产注册。境内企业生产...(二)境外企业申请办理的产品注册证有效期四年,注册号的编排方式为...
同来源的其他政策
关于下达食品生产许可证证书编号的通知(...
关于调整2001年度国家执业药师资格考...
关于公布2011年第二批食品生产许可证...
关于药品招标代理机构认定工作的通知
关于勘误“金刚藤软胶囊”药品标准有关内...
关于举办第三期GSP检查员培训班的补充...
关于启用新版“广告审批系统”企业端软件...
《医疗器械注册管理办法》(局令第16号)
[摘要]
《医疗器械注册管理办法》于2000年3月27日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布,自2000年4月10日起施行。
[发布日期] 2000-04-05
[发布机构] 国家食品药品监督管理总局
[效力级别] 规范性文件
[学科分类] 药理学
[关键词] 医疗器械;境外医疗器械;医疗器械注册
[时效性] Lapsed
浏览次数:
1028
统一登录查看全文
激活码登录查看全文