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 政策提纲
  • (一)境内企业生产的第一类医疗器械实行直接准产注册。境内企业生产...(二)境外企业申请办理的产品注册证有效期四年,注册号的编排方式为...
《医疗器械注册管理办法》(局令第16号)
[摘要] 《医疗器械注册管理办法》于2000年3月27日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布,自2000年4月10日起施行。
[发布日期] 2000-04-05 [发布机构] 国家食品药品监督管理总局
[效力级别] 规范性文件 [学科分类] 药理学
[关键词] 医疗器械;境外医疗器械;医疗器械注册 [时效性] Lapsed
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