关于实施《新生物制品审批办法》的通知

[摘要] （说明：2002年《药品注册管理办法（试行）》（国家药品监督管理局第35号令）、2005年《药品注册管理办法》（国家食品药品监督管理局第17号令）施行后相应执行新的要求）各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门，解放军总后卫生部：为鼓励创新，规范生物制品的研制，加强新生物制品审批的管理工作，国家药品监督管理局对原《新生物制品审批办法》进行了修订，于1999年4月10日以国家药品监督管理局第3号令颁发，为贯彻实施新的《新生物制品审批办法》，特通知如下：

[发布机构] 国家食品药品监督管理总局

[效力级别] 规范性文件 [学科分类] 药理学

[关键词] 药品监督管理局;国家药品监督;研制单位 [时效性] Lapsed