政策提纲

（一）《广告法》；（二）《药品管理法》；（三）《药品管理法实施条例》；（四）《药品广告审查发布标准》；（五）国家有关广告管理的其他规定。　　第四条　省、自治区、直辖...（一）申请人的《营业执照》复印件；（二）申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；（三）申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请...（四）代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书原...（五）药品批准证明文件（含《进口药品注册证》、《医药产品注册证》...（六）非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书复印件或相关证明...（七）申请进口药品广告批准文号的，应当提供进口药品代理机构的相关...（八）广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相...（一）属于本办法第二十条、第二十二条、第二十三条规定的不受理情形...（二）撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的。　　第十条　药...（一）《药品广告审查表》复印件；（二）批准的药品说明书复印件；（三）电视广告和广播广告需提交与通过审查的内容相一致的录音带、光...（一）国家食品药品监督管理局认为药品广告审查机关批准的药品广告内...（二）省级以上广告监督管理机关提出复审建议的；（三）药品广告审查机关认为应当复审的其他情形。（一）《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的；（二）药品批准证明文件被撤销、注销的；（三）国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部...

同来源的其他政策

《药品广告审查办法》（局令第27号）

[摘要] 《药品广告审查办法》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国国家工商行政管理总局审议通过，现以国家食品药品监督管理局局令顺序号发布。本办法自2007年5月1日起施行。

[发布日期] 2007-03-13 [发布机构] 国家食品药品监督管理总局

[效力级别] 规范性文件 [学科分类] 药理学

[关键词] 药品广告;药品广告审查;违法药品广告 [时效性] Effective

浏览次数：63

统一登录查看全文激活码登录查看全文